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FDA 510(k)

Nutra Face Lift Modèle PE8050

Numéro K : K150826 · 2016-02-10

DemandeurNutra Luxe MD, LLC
Date de décision2016-02-10
Code produitNFO
Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Nutra Face Lift Model PE8050 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nutra Luxe MD, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10 under 510(k) number K150826. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nutra Face Lift Model PE8050?

Nutra Face Lift Model PE8050 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10. The listed applicant is Nutra Luxe MD, LLC. The 510(k) number is K150826.

When did Nutra Face Lift Model PE8050 receive FDA 510(k) clearance?

Nutra Face Lift Model PE8050 received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10, under 510(k) number K150826.

Who is the listed applicant for Nutra Face Lift Model PE8050?

The FDA 510(k) record lists Nutra Luxe MD, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutra Face Lift Model PE8050?

The FDA product code for Nutra Face Lift Model PE8050 is NFO.

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Dispositifs connexes (Code : NFO)

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Source officielle

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