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FDA 510(k)

Arthrex Écrous de Suture Courte

Numéro K : K151092 · 2016-02-23

DemandeurArthrex, Inc.
Date de décision2016-02-23
Code produitMBI
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Arthrex Short Suture Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-23 under 510(k) number K151092. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Arthrex Short Suture Anchors?

Arthrex Short Suture Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-23. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K151092.

When did Arthrex Short Suture Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex Short Suture Anchors received FDA 510(k) clearance on 2016-02-23, under 510(k) number K151092.

Who is the listed applicant for Arthrex Short Suture Anchors?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Arthrex, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Arthrex Short Suture Anchors?

The FDA product code for Arthrex Short Suture Anchors is MBI.

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Source officielle

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