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FDA 510(k)

Dr's Finder

Numéro K : K151274 · 2016-02-04

Date de décision2016-02-04
Code produitLQY
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dr's Finder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04 under 510(k) number K151274. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dr's Finder?

Dr's Finder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. The 510(k) number is K151274.

When did Dr's Finder receive FDA 510(k) clearance?

Dr's Finder received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04, under 510(k) number K151274.

Who is the listed applicant for Dr's Finder?

The FDA 510(k) record lists Good Doctors Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr's Finder?

The FDA product code for Dr's Finder is LQY.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Good Doctors Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : LQY)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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