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FDA 510(k)

Dr’s Finder NEO

Numéro K : K171867 · 2018-03-30

DemandeurGood Doctors Co., Ltd.
Date de décision2018-03-30
Code produitLQY
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dr’s Finder NEO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30 under 510(k) number K171867. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dr’s Finder NEO?

Dr’s Finder NEO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. The 510(k) number is K171867.

When did Dr’s Finder NEO receive FDA 510(k) clearance?

Dr’s Finder NEO received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30, under 510(k) number K171867.

Who is the listed applicant for Dr’s Finder NEO?

The FDA 510(k) record lists Good Doctors Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr’s Finder NEO?

The FDA product code for Dr’s Finder NEO is LQY.

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Autres dossiers indiquant Good Doctors Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : LQY)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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