Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

CapsoCam (SV-1)

Numéro K : K151635 · 2016-02-09

Date de décision2016-02-09
Code produitNEZ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CapsoCam (SV-1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CapsoVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-09 under 510(k) number K151635. The device is classified under product code NEZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CapsoCam (SV-1)?

CapsoCam (SV-1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-09. The listed applicant is CapsoVision, Inc.. The 510(k) number is K151635.

When did CapsoCam (SV-1) receive FDA 510(k) clearance?

CapsoCam (SV-1) received FDA 510(k) clearance on 2016-02-09, under 510(k) number K151635.

Who is the listed applicant for CapsoCam (SV-1)?

The FDA 510(k) record lists CapsoVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CapsoCam (SV-1)?

The FDA product code for CapsoCam (SV-1) is NEZ.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant CapsoVision, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 7 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : NEZ)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑