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FDA 510(k)

CE Deliver (DLV)

Numéro K : K252480 · 2025-12-19

DemandeurCapsoVision, Inc.
Date de décision2025-12-19
Code produitNEZ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CE Deliver (DLV) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CapsoVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19 under 510(k) number K252480. The device is classified under product code NEZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CE Deliver (DLV)?

CE Deliver (DLV) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is CapsoVision, Inc.. The 510(k) number is K252480.

When did CE Deliver (DLV) receive FDA 510(k) clearance?

CE Deliver (DLV) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K252480.

Who is the listed applicant for CE Deliver (DLV)?

The FDA 510(k) record lists CapsoVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CE Deliver (DLV)?

The FDA product code for CE Deliver (DLV) is NEZ.

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Dispositifs connexes (Code : NEZ)

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Source officielle

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