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FDA 510(k)

C-VBR

Numéro K : K152568 · 2016-02-11

DemandeurCardinal Spine, LLC
Date de décision2016-02-11
Code produitPLR
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

C-VBR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardinal Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11 under 510(k) number K152568. The device is classified under product code PLR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the C-VBR?

C-VBR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11. The listed applicant is Cardinal Spine, LLC. The 510(k) number is K152568.

When did C-VBR receive FDA 510(k) clearance?

C-VBR received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11, under 510(k) number K152568.

Who is the listed applicant for C-VBR?

The FDA 510(k) record lists Cardinal Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C-VBR?

The FDA product code for C-VBR is PLR.

Dispositifs connexes (Code : PLR)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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