Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350

Numéro K : K153354 · 2016-01-12

Date de décision2016-01-12
Code produitPGY
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12 under 510(k) number K153354. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K153354.

When did 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 receive FDA 510(k) clearance?

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12, under 510(k) number K153354.

Who is the listed applicant for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

The FDA product code for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is PGY.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Eizo Corporation en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 23 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : PGY)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑