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FDA 510(k)

Appareil de Dissection Ultrasonomique Sans Fil Sonicision

Numéro K : K153371 · 2016-03-28

DemandeurCovidien, LLC
Date de décision2016-03-28
Code produitLFL
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28 under 510(k) number K153371. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K153371.

When did Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device receive FDA 510(k) clearance?

Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28, under 510(k) number K153371.

Who is the listed applicant for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Covidien, LLC comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?

The FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is LFL.

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Dispositifs connexes (Code : LFL)

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