Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Taps for Resorbable Screws

Numéro K : K153587 · 2017-01-18

Date de décision2017-01-18
Code produitHBG
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Taps for Resorbable Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18 under 510(k) number K153587. The device is classified under product code HBG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Taps for Resorbable Screws?

Taps for Resorbable Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K153587.

When did Taps for Resorbable Screws receive FDA 510(k) clearance?

Taps for Resorbable Screws received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18, under 510(k) number K153587.

Who is the listed applicant for Taps for Resorbable Screws?

The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Taps for Resorbable Screws?

The FDA product code for Taps for Resorbable Screws is HBG.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Synthes (USA) Products, LLC en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 30 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : HBG)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑