DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm
Numéro K : K201346 · 2020-09-23
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm?
DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-23. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K201346.
When did DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm receive FDA 510(k) clearance?
DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm received FDA 510(k) clearance on 2020-09-23, under 510(k) number K201346.
Who is the listed applicant for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm?
The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm?
The FDA product code for DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mm is HSB.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Synthes (USA) Products, LLC en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : HSB)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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