Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System

Numéro K : K254087 · 2026-06-11

DemandeurSynthes (USA) Products, LLC
Date de décision2026-06-11
Code produitKTT
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11 under 510(k) number K254087. The device is classified under product code KTT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System?

MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Synthes (USA) Products, LLC. The 510(k) number is K254087.

When did MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System receive FDA 510(k) clearance?

MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K254087.

Who is the listed applicant for MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System?

The FDA 510(k) record lists Synthes (USA) Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System?

The FDA product code for MAXFRAME AUTOSTRUT™ with Bluetooth Multi-Axial Correction System is KTT.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Synthes (USA) Products, LLC en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K212943SyntheCel Dura RepairK211313MAXFRAME Multi-Axial Correction System (aka MAXFRAME)K210408DePuy Synthes Variable Angle Locking Patella Plating SystemK210205DePuy Synthes 3.5/4.5 mm Variable Angle LCP Periprosthetic Proximal Femur Plating SystemK201346DePuy Synthes Retrograde Femoral Nail Advanced System, DePuy Synthes Locking Screws for Medullary Nails, 5.0 mmK192702DePuy Synthes Craniomaxillofacial Neuro Devices - MR Conditional

Voir tous les 30 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : KTT)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K260900DYNEX® External Fixation SystemsVilex, LLCK260112QuikFix External Fixator: Knee-Spanning PackStabiliz Orthopaedics, Inc.K253291Excelsior SystemBlue Ocean GlobalK253202Hoffmann LRF SystemStryker GmbHK253613Monkey Rings External Ring Fixation SystemParagon 28, Inc.K252555Medusa Orthopedics Boa External Fixation SystemMedusa Orthopedics, LLC

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑