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FDA 510(k)

Medusa Orthopedics Boa External Fixation System

Numéro K : K252555 · 2025-11-25

DemandeurMedusa Orthopedics, LLC
Date de décision2025-11-25
Code produitKTT
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medusa Orthopedics Boa External Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medusa Orthopedics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25 under 510(k) number K252555. The device is classified under product code KTT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medusa Orthopedics Boa External Fixation System?

Medusa Orthopedics Boa External Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25. The listed applicant is Medusa Orthopedics, LLC. The 510(k) number is K252555.

When did Medusa Orthopedics Boa External Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Medusa Orthopedics Boa External Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25, under 510(k) number K252555.

Who is the listed applicant for Medusa Orthopedics Boa External Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Medusa Orthopedics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medusa Orthopedics Boa External Fixation System?

The FDA product code for Medusa Orthopedics Boa External Fixation System is KTT.

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Source officielle

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