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FDA 510(k)

Pediatric Nailing Platform Femur

Numéro K : K261345 · 2026-09-24

Date de décision2026-09-24
Code produitHSB
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Pediatric Nailing Platform Femur is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24 under 510(k) number K261345. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Pediatric Nailing Platform Femur?

Pediatric Nailing Platform Femur is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. The 510(k) number is K261345.

When did Pediatric Nailing Platform Femur receive FDA 510(k) clearance?

Pediatric Nailing Platform Femur received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24, under 510(k) number K261345.

Who is the listed applicant for Pediatric Nailing Platform Femur?

The FDA 510(k) record lists OrthoPediatrics Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pediatric Nailing Platform Femur?

The FDA product code for Pediatric Nailing Platform Femur is HSB.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant OrthoPediatrics Corp. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : HSB)

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Source officielle

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