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FDA 510(k)

OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System

Numéro K : K260323 · 2026-04-30

DemandeurOrthoPediatrics Corp.
Date de décision2026-04-30
Code produitHRS
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30 under 510(k) number K260323. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System?

OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30. The listed applicant is OrthoPediatrics Corp.. The 510(k) number is K260323.

When did OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System receive FDA 510(k) clearance?

OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30, under 510(k) number K260323.

Who is the listed applicant for OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System?

The FDA 510(k) record lists OrthoPediatrics Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System?

The FDA product code for OrthoPediatrics® Locking Cannulated Blade Plate System is HRS.

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