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FDA 510(k)

Implants Taperés au Niveau Osseux Straumann

Numéro K : K153758 · 2016-03-23

Date de décision2016-03-23
Code produitDZE
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Straumann Bone Level Tapered Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Institut Straumann AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23 under 510(k) number K153758. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Straumann Bone Level Tapered Implants?

Straumann Bone Level Tapered Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23. The listed applicant is Institut Straumann AG. The 510(k) number is K153758.

When did Straumann Bone Level Tapered Implants receive FDA 510(k) clearance?

Straumann Bone Level Tapered Implants received FDA 510(k) clearance on 2016-03-23, under 510(k) number K153758.

Who is the listed applicant for Straumann Bone Level Tapered Implants?

The FDA 510(k) record lists Institut Straumann AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Straumann Bone Level Tapered Implants?

The FDA product code for Straumann Bone Level Tapered Implants is DZE.

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Autres dossiers indiquant Institut Straumann AG en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : DZE)

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Source officielle

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