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FDA 510(k)

rainbow LS Block

Numéro K : K160144 · 2016-07-21

DemandeurGenoss Co., Ltd.
Date de décision2016-07-21
Code produitEIH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

rainbow LS Block is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genoss Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-21 under 510(k) number K160144. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the rainbow LS Block?

rainbow LS Block is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-21. The listed applicant is Genoss Co., Ltd.. The 510(k) number is K160144.

When did rainbow LS Block receive FDA 510(k) clearance?

rainbow LS Block received FDA 510(k) clearance on 2016-07-21, under 510(k) number K160144.

Who is the listed applicant for rainbow LS Block?

The FDA 510(k) record lists Genoss Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for rainbow LS Block?

The FDA product code for rainbow LS Block is EIH.

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