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FDA 510(k)

The Trust

Numéro K : K222688 · 2024-08-09

DemandeurGenoss Co., Ltd.
Date de décision2024-08-09
Code produitEKX
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

The Trust is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genoss Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09 under 510(k) number K222688. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the The Trust?

The Trust is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09. The listed applicant is Genoss Co., Ltd.. The 510(k) number is K222688.

When did The Trust receive FDA 510(k) clearance?

The Trust received FDA 510(k) clearance on 2024-08-09, under 510(k) number K222688.

Who is the listed applicant for The Trust?

The FDA 510(k) record lists Genoss Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Trust?

The FDA product code for The Trust is EKX.

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