FDA 510(k)

Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10

Numéro K : K160184 · 2016-02-25

Date de décision2016-02-25

Code produitIYN

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25 under 510(k) number K160184. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10?

Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K160184.

When did Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10 receive FDA 510(k) clearance?

Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10 received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K160184.

Who is the listed applicant for Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10?

The FDA product code for Voluson S6, Voluson S8, Voluson S10 is IYN.

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