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FDA 510(k)

View

Numéro K : K253639 · 2026-01-08

DemandeurGE Healthcare
Date de décision2026-01-08
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

View is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08 under 510(k) number K253639. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the View?

View is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K253639.

When did View receive FDA 510(k) clearance?

View received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08, under 510(k) number K253639.

Who is the listed applicant for View?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for View?

The FDA product code for View is LLZ.

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