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FDA 510(k)

Système de cathéter pleural Pleurx

Numéro K : K160450 · 2016-10-31

DemandeurCare Fusion
Date de décision2016-10-31
Code produitDWM
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Pleurx Pleural Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31 under 510(k) number K160450. The device is classified under product code DWM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Pleurx Pleural Catheter System?

Pleurx Pleural Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K160450.

When did Pleurx Pleural Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

Pleurx Pleural Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-31, under 510(k) number K160450.

Who is the listed applicant for Pleurx Pleural Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pleurx Pleural Catheter System?

The FDA product code for Pleurx Pleural Catheter System is DWM.

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Source officielle

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