FDA 510(k)

Quanta System Laser chirurgical fibres

Numéro K : K160513 · 2016-03-18

Date de décision2016-03-18

Code produitGEX

Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Quanta System Surgical Laser fibers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quanta System Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18 under 510(k) number K160513. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Quanta System Surgical Laser fibers?

Quanta System Surgical Laser fibers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18. The listed applicant is Quanta System Spa. The 510(k) number is K160513.

When did Quanta System Surgical Laser fibers receive FDA 510(k) clearance?

Quanta System Surgical Laser fibers received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18, under 510(k) number K160513.

Who is the listed applicant for Quanta System Surgical Laser fibers?

The FDA 510(k) record lists Quanta System Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quanta System Surgical Laser fibers?

The FDA product code for Quanta System Surgical Laser fibers is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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