FDA 510(k)

XN CAL

Numéro K : K160585 · 2016-12-22

DemandeurStreck

Date de décision2016-12-22

Code produitKRX

Comité consultatifHE

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

XN CAL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Streck. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22 under 510(k) number K160585. The device is classified under product code KRX. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the XN CAL?

XN CAL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22. The listed applicant is Streck. The 510(k) number is K160585.

When did XN CAL receive FDA 510(k) clearance?

XN CAL received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22, under 510(k) number K160585.

Who is the listed applicant for XN CAL?

The FDA 510(k) record lists Streck as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XN CAL?

The FDA product code for XN CAL is KRX.

Autres dossiers indiquant Streck en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K254166MDx-Chex for BCN K231223MDx-Chex for BC-GN K231221MDx-Chex for BC-GP K170091UA-Cellular Complete K160588XN CHECK BF K160586XN-L CHECK

Voir tous les 8 dispositifs →

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.