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FDA 510(k)

UC-CARE NaviGo Workstation

Numéro K : K160934 · 2017-02-06

DemandeurUC-CARE , Ltd.
Date de décision2017-02-06
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

UC-CARE NaviGo Workstation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is UC-CARE , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06 under 510(k) number K160934. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the UC-CARE NaviGo Workstation?

UC-CARE NaviGo Workstation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06. The listed applicant is UC-CARE , Ltd.. The 510(k) number is K160934.

When did UC-CARE NaviGo Workstation receive FDA 510(k) clearance?

UC-CARE NaviGo Workstation received FDA 510(k) clearance on 2017-02-06, under 510(k) number K160934.

Who is the listed applicant for UC-CARE NaviGo Workstation?

The FDA 510(k) record lists UC-CARE , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UC-CARE NaviGo Workstation?

The FDA product code for UC-CARE NaviGo Workstation is LLZ.

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