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FDA 510(k)

8ch Foot Ankle Coil

Numéro K : K160935 · 2016-07-28

DemandeurShenzhen RF Tech Co., Ltd.
Date de décision2016-07-28
Code produitMOS
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

8ch Foot Ankle Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen RF Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28 under 510(k) number K160935. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 8ch Foot Ankle Coil?

8ch Foot Ankle Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28. The listed applicant is Shenzhen RF Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K160935.

When did 8ch Foot Ankle Coil receive FDA 510(k) clearance?

8ch Foot Ankle Coil received FDA 510(k) clearance on 2016-07-28, under 510(k) number K160935.

Who is the listed applicant for 8ch Foot Ankle Coil?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen RF Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 8ch Foot Ankle Coil?

The FDA product code for 8ch Foot Ankle Coil is MOS.

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