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FDA 510(k)

Sony IP Converter NU-IP40S

Numéro K : K161122 · 2016-06-08

DemandeurSony Electronics, Inc.
Date de décision2016-06-08
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sony IP Converter NU-IP40S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sony Electronics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-08 under 510(k) number K161122. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sony IP Converter NU-IP40S?

Sony IP Converter NU-IP40S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-08. The listed applicant is Sony Electronics, Inc.. The 510(k) number is K161122.

When did Sony IP Converter NU-IP40S receive FDA 510(k) clearance?

Sony IP Converter NU-IP40S received FDA 510(k) clearance on 2016-06-08, under 510(k) number K161122.

Who is the listed applicant for Sony IP Converter NU-IP40S?

The FDA 510(k) record lists Sony Electronics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sony IP Converter NU-IP40S?

The FDA product code for Sony IP Converter NU-IP40S is GCJ.

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