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FDA 510(k)

IP Converter

Numéro K : K191678 · 2020-01-10

DemandeurSony Electronics, Inc.
Date de décision2020-01-10
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

IP Converter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sony Electronics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10 under 510(k) number K191678. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the IP Converter?

IP Converter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10. The listed applicant is Sony Electronics, Inc.. The 510(k) number is K191678.

When did IP Converter receive FDA 510(k) clearance?

IP Converter received FDA 510(k) clearance on 2020-01-10, under 510(k) number K191678.

Who is the listed applicant for IP Converter?

The FDA 510(k) record lists Sony Electronics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IP Converter?

The FDA product code for IP Converter is GCJ.

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