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FDA 510(k)

Latera Implant Nasal Absorbable

Numéro K : K161191 · 2016-06-23

DemandeurSpirox, Inc.
Date de décision2016-06-23
Code produitNHB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) sous le numéro de 510(k) [Numéro de 510(k)]. Il est également soumis à une procédure de déclaration de conformité préalable (PMA) et a été enregistré dans le registre des essais cliniques (NCT) sous le numéro [Numéro NCT]. Les résultats de l'étude ont été publiés dans une revue médicale avec le PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de la société fabricante : [URL du site web].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Latera Absorbable Nasal Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spirox, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23 under 510(k) number K161191. The device is classified under product code NHB. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Latera Absorbable Nasal Implant?

Latera Absorbable Nasal Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is Spirox, Inc.. The 510(k) number is K161191.

When did Latera Absorbable Nasal Implant receive FDA 510(k) clearance?

Latera Absorbable Nasal Implant received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K161191.

Who is the listed applicant for Latera Absorbable Nasal Implant?

The FDA 510(k) record lists Spirox, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Latera Absorbable Nasal Implant?

The FDA product code for Latera Absorbable Nasal Implant is NHB.

Essais cliniques associés

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Dispositifs connexes (Code : NHB)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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