Hevylite Human IgG Kappa Kit for use on the SPAPLUS, Hevylite Human IgG Lambda Kit for use on the SPAPLUS
Numéro K : K161854 · 2016-10-04
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Hevylite Human IgG Kappa Kit for use on the SPAPLUS, Hevylite Human IgG Lambda Kit for use on the SPAPLUS?
Hevylite Human IgG Kappa Kit for use on the SPAPLUS, Hevylite Human IgG Lambda Kit for use on the SPAPLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-04. The listed applicant is The Binding Site Group , Ltd.. The 510(k) number is K161854.
When did Hevylite Human IgG Kappa Kit for use on the SPAPLUS, Hevylite Human IgG Lambda Kit for use on the SPAPLUS receive FDA 510(k) clearance?
Hevylite Human IgG Kappa Kit for use on the SPAPLUS, Hevylite Human IgG Lambda Kit for use on the SPAPLUS received FDA 510(k) clearance on 2016-10-04, under 510(k) number K161854.
Who is the listed applicant for Hevylite Human IgG Kappa Kit for use on the SPAPLUS, Hevylite Human IgG Lambda Kit for use on the SPAPLUS?
The FDA 510(k) record lists The Binding Site Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hevylite Human IgG Kappa Kit for use on the SPAPLUS, Hevylite Human IgG Lambda Kit for use on the SPAPLUS?
The FDA product code for Hevylite Human IgG Kappa Kit for use on the SPAPLUS, Hevylite Human IgG Lambda Kit for use on the SPAPLUS is PCN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant The Binding Site Group , Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PCN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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