FDA 510(k)

NobelProcera HT ML FCZ Bridge

Numéro K : K162043 · 2016-11-22

Date de décision2016-11-22

Code produitELL

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NobelProcera HT ML FCZ Bridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nobel Biocare AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22 under 510(k) number K162043. The device is classified under product code ELL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NobelProcera HT ML FCZ Bridge?

NobelProcera HT ML FCZ Bridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22. The listed applicant is Nobel Biocare AB. The 510(k) number is K162043.

When did NobelProcera HT ML FCZ Bridge receive FDA 510(k) clearance?

NobelProcera HT ML FCZ Bridge received FDA 510(k) clearance on 2016-11-22, under 510(k) number K162043.

Who is the listed applicant for NobelProcera HT ML FCZ Bridge?

The FDA 510(k) record lists Nobel Biocare AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NobelProcera HT ML FCZ Bridge?

The FDA product code for NobelProcera HT ML FCZ Bridge is ELL.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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