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FDA 510(k)

MultiStim ECO

Numéro K : K162086 · 2017-01-06

DemandeurPAJUNK GmbH Medizintechnologie
Date de décision2017-01-06
Code produitBXN
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MultiStim ECO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06 under 510(k) number K162086. The device is classified under product code BXN. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MultiStim ECO?

MultiStim ECO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K162086.

When did MultiStim ECO receive FDA 510(k) clearance?

MultiStim ECO received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06, under 510(k) number K162086.

Who is the listed applicant for MultiStim ECO?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MultiStim ECO?

The FDA product code for MultiStim ECO is BXN.

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