PAJUNK GmbH Medizintechnologie
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 21 produits
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Nombre total de dispositifs21
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243690 | SonoMSK | BSP | 2025-07-01 | Voir |
| 510(k) | K243682 | SonoPlex STIM; SonoPlex II | BSP | 2025-06-27 | Voir |
| 510(k) | K250774 | SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) Lumbar Puncture | BSP | 2025-06-25 | Voir |
| 510(k) | K243525 | SonoTAP and SonoTAP II | BSP | 2025-03-24 | Voir |
| 510(k) | K241953 | SPROTTE® STANDARD (LUER/ NRFit®) Anesthesiology | BSP | 2024-11-22 | Voir |
| 510(k) | K241954 | SonoBlock; SonoBlock II | BSP | 2024-09-11 | Voir |
| 510(k) | K230701 | Stim2Go | IPF | 2023-11-24 | Voir |
| 510(k) | K230201 | Disposable Pre-calibrated Brain Biopsy Needle 2.0 | HAW | 2023-02-22 | Voir |
| 510(k) | K220897 | Disposable Brain Biopsy Needle 2.0 | HAW | 2022-08-17 | Voir |
| 510(k) | K202699 | E-Cath STIM acc. Tsui | CAZ | 2020-12-29 | Voir |
| 510(k) | K190663 | Epidural MiniFilter LUER 80369-7, Epidural MiniFilter NRFit 80369-6 | BSN | 2019-06-17 | Voir |
| 510(k) | K190345 | VPC | CAZ | 2019-05-16 | Voir |
| 510(k) | K172777 | Catheter Clamping Adapter LUER 80369-7, Catheter Clamping Adapter NRFit 80369-7 | BSO | 2018-05-03 | Voir |
| 510(k) | K170305 | Spinal Manometer NRFit; Spinal Manometer LUER | FMJ | 2017-07-25 | Voir |
| 510(k) | K170435 | NerveGuard NRFit, NerveGuard LUER | BSP | 2017-07-12 | Voir |
| 510(k) | K162086 | MultiStim ECO | BXN | 2017-01-06 | Voir |
| 510(k) | K160297 | Tuohy NRFit | BSP | 2016-10-28 | Voir |
| 510(k) | K160296 | SPROTTE SPECIAL NRFit | BSP | 2016-10-27 | Voir |
| 510(k) | K160295 | SPROTTE NRFit, Quincke NRFit | BSP | 2016-10-27 | Voir |
| 510(k) | K160294 | SPROTTE NRFit, Quincke NRFit Lumbar Puncture needles | BSP | 2016-10-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.