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FDA 510(k)

Stim2Go

Numéro K : K230701 · 2023-11-24

DemandeurPAJUNK GmbH Medizintechnologie
Date de décision2023-11-24
Code produitIPF
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Stim2Go is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-24 under 510(k) number K230701. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Stim2Go?

Stim2Go is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-24. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K230701.

When did Stim2Go receive FDA 510(k) clearance?

Stim2Go received FDA 510(k) clearance on 2023-11-24, under 510(k) number K230701.

Who is the listed applicant for Stim2Go?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stim2Go?

The FDA product code for Stim2Go is IPF.

Autres dossiers indiquant PAJUNK GmbH Medizintechnologie en tant que demandeur

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