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FDA 510(k)

VPC

Numéro K : K190345 · 2019-05-16

DemandeurPAJUNK GmbH Medizintechnologie
Date de décision2019-05-16
Code produitCAZ
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VPC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16 under 510(k) number K190345. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VPC?

VPC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K190345.

When did VPC receive FDA 510(k) clearance?

VPC received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16, under 510(k) number K190345.

Who is the listed applicant for VPC?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VPC?

The FDA product code for VPC is CAZ.

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