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FDA 510(k)

Plastic LOR Syringe

Numéro K : K201356 · 2021-02-12

DemandeurJiangsu Caina Medical Co.,Ltd
Date de décision2021-02-12
Code produitCAZ
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Plastic LOR Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12 under 510(k) number K201356. The device is classified under product code CAZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Plastic LOR Syringe?

Plastic LOR Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K201356.

When did Plastic LOR Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Plastic LOR Syringe received FDA 510(k) clearance on 2021-02-12, under 510(k) number K201356.

Who is the listed applicant for Plastic LOR Syringe?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Plastic LOR Syringe?

The FDA product code for Plastic LOR Syringe is CAZ.

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