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FDA 510(k)

CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors

Numéro K : K162219 · 2017-07-20

DemandeurSmiths Medical Asd, Inc.
Date de décision2017-07-20
Code produitPWH
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-20 under 510(k) number K162219. The device is classified under product code PWH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors?

CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-20. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K162219.

When did CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors receive FDA 510(k) clearance?

CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors received FDA 510(k) clearance on 2017-07-20, under 510(k) number K162219.

Who is the listed applicant for CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors?

The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors?

The FDA product code for CADD® Infusion Disposables Portfolio with NRFit™ connectors is PWH.

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