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FDA 510(k)

mollosil plus

Numéro K : K162654 · 2017-03-13

DemandeurDetax GmbH & Co. KG
Date de décision2017-03-13
Code produitEBI
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

mollosil plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Detax GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-13 under 510(k) number K162654. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the mollosil plus?

mollosil plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-13. The listed applicant is Detax GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K162654.

When did mollosil plus receive FDA 510(k) clearance?

mollosil plus received FDA 510(k) clearance on 2017-03-13, under 510(k) number K162654.

Who is the listed applicant for mollosil plus?

The FDA 510(k) record lists Detax GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for mollosil plus?

The FDA product code for mollosil plus is EBI.

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