SENYINT Remote Consultation System
Numéro K : K162727 · 2018-02-08
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the SENYINT Remote Consultation System?
SENYINT Remote Consultation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08. The listed applicant is Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd.. The 510(k) number is K162727.
When did SENYINT Remote Consultation System receive FDA 510(k) clearance?
SENYINT Remote Consultation System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-08, under 510(k) number K162727.
Who is the listed applicant for SENYINT Remote Consultation System?
The FDA 510(k) record lists Dalian Senyint Digital Medical System Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SENYINT Remote Consultation System?
The FDA product code for SENYINT Remote Consultation System is LLZ.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : LLZ)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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