FDA 510(k)

DEKA MOTUS AX

Numéro K : K162886 · 2017-06-19

DemandeurEl.En Electronic Engineering Spa

Date de décision2017-06-19

Code produitGEX

Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

DEKA MOTUS AX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is El.En Electronic Engineering Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-19 under 510(k) number K162886. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DEKA MOTUS AX?

DEKA MOTUS AX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-19. The listed applicant is El.En Electronic Engineering Spa. The 510(k) number is K162886.

When did DEKA MOTUS AX receive FDA 510(k) clearance?

DEKA MOTUS AX received FDA 510(k) clearance on 2017-06-19, under 510(k) number K162886.

Who is the listed applicant for DEKA MOTUS AX?

The FDA 510(k) record lists El.En Electronic Engineering Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DEKA MOTUS AX?

The FDA product code for DEKA MOTUS AX is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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