GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System — 510(k) FDA K163096

Résumé du dispositif

GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gpc Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K163096. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?

GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Gpc Medical Limited. The 510(k) number is K163096.

When did GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K163096.

Who is the listed applicant for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Gpc Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System?

The FDA product code for GPC BRAND Posterior, Non cervical Pedicle Screw Spinal System is NKB.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Gpc Medical Limited en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : NKB)

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Source officielle

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