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FDA 510(k)

SmartTarget

Numéro K : K170250 · 2017-06-07

DemandeurSmarttarget, Ltd.
Date de décision2017-06-07
Code produitLLZ
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SmartTarget is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smarttarget, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07 under 510(k) number K170250. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SmartTarget?

SmartTarget is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07. The listed applicant is Smarttarget, Ltd.. The 510(k) number is K170250.

When did SmartTarget receive FDA 510(k) clearance?

SmartTarget received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07, under 510(k) number K170250.

Who is the listed applicant for SmartTarget?

The FDA 510(k) record lists Smarttarget, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SmartTarget?

The FDA product code for SmartTarget is LLZ.

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Source officielle

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