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FDA 510(k)

Model 330 Multifunction Aspirator

Numéro K : K170533 · 2017-04-18

Date de décision2017-04-18
Code produitBTA
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Model 330 Multifunction Aspirator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18 under 510(k) number K170533. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Model 330 Multifunction Aspirator?

Model 330 Multifunction Aspirator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. The 510(k) number is K170533.

When did Model 330 Multifunction Aspirator receive FDA 510(k) clearance?

Model 330 Multifunction Aspirator received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18, under 510(k) number K170533.

Who is the listed applicant for Model 330 Multifunction Aspirator?

The FDA 510(k) record lists ZOLL Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Model 330 Multifunction Aspirator?

The FDA product code for Model 330 Multifunction Aspirator is BTA.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant ZOLL Medical Corporation en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : BTA)

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Source officielle

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