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FDA 510(k)

ZOLL Propaq M

Numéro K : K202375 · 2021-03-09

DemandeurZOLL Medical Corporation
Date de décision2021-03-09
Code produitMWI
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ZOLL Propaq M is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09 under 510(k) number K202375. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ZOLL Propaq M?

ZOLL Propaq M is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. The 510(k) number is K202375.

When did ZOLL Propaq M receive FDA 510(k) clearance?

ZOLL Propaq M received FDA 510(k) clearance on 2021-03-09, under 510(k) number K202375.

Who is the listed applicant for ZOLL Propaq M?

The FDA 510(k) record lists ZOLL Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZOLL Propaq M?

The FDA product code for ZOLL Propaq M is MWI.

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Source officielle

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