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FDA 510(k)

Minéral osseux inorganique dans l'Applicateur de livraison

Numéro K : K170541 · 2017-07-07

DemandeurCollagen Matrix, Inc.
Date de décision2017-07-07
Code produitNPM
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Anorganic Bone Mineral in Delivery Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07 under 510(k) number K170541. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Anorganic Bone Mineral in Delivery Applicator?

Anorganic Bone Mineral in Delivery Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K170541.

When did Anorganic Bone Mineral in Delivery Applicator receive FDA 510(k) clearance?

Anorganic Bone Mineral in Delivery Applicator received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07, under 510(k) number K170541.

Who is the listed applicant for Anorganic Bone Mineral in Delivery Applicator?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anorganic Bone Mineral in Delivery Applicator?

The FDA product code for Anorganic Bone Mineral in Delivery Applicator is NPM.

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