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FDA 510(k)

revogene

Numéro K : K170558 · 2017-05-25

DemandeurGenepoc, Inc.
Date de décision2017-05-25
Code produitOOI
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

revogene is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genepoc, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25 under 510(k) number K170558. The device is classified under product code OOI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the revogene?

revogene is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25. The listed applicant is Genepoc, Inc.. The 510(k) number is K170558.

When did revogene receive FDA 510(k) clearance?

revogene received FDA 510(k) clearance on 2017-05-25, under 510(k) number K170558.

Who is the listed applicant for revogene?

The FDA 510(k) record lists Genepoc, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for revogene?

The FDA product code for revogene is OOI.

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