Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff

Numéro K : K170656 · 2017-06-01

Date de décision2017-06-01
Code produitJXI
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01 under 510(k) number K170656. The device is classified under product code JXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff?

Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K170656.

When did Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff receive FDA 510(k) clearance?

Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01, under 510(k) number K170656.

Who is the listed applicant for Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff?

The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff?

The FDA product code for Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff is JXI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Collagen Matrix, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 16 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : JXI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑