Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff
Numéro K : K170656 · 2017-06-01
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff?
Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01. The listed applicant is Collagen Matrix, Inc.. The 510(k) number is K170656.
When did Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff receive FDA 510(k) clearance?
Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff received FDA 510(k) clearance on 2017-06-01, under 510(k) number K170656.
Who is the listed applicant for Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff?
The FDA 510(k) record lists Collagen Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff?
The FDA product code for Reinforced Flexible Collagen Nerve Cuff is JXI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Collagen Matrix, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : JXI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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