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FDA 510(k)

VICTUS Femtosecond Laser Platform

Numéro K : K171014 · 2017-10-19

DemandeurTechnolas Perfect Vision GmbH
Date de décision2017-10-19
Code produitOOE
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VICTUS Femtosecond Laser Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Technolas Perfect Vision GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19 under 510(k) number K171014. The device is classified under product code OOE. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VICTUS Femtosecond Laser Platform?

VICTUS Femtosecond Laser Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19. The listed applicant is Technolas Perfect Vision GmbH. The 510(k) number is K171014.

When did VICTUS Femtosecond Laser Platform receive FDA 510(k) clearance?

VICTUS Femtosecond Laser Platform received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19, under 510(k) number K171014.

Who is the listed applicant for VICTUS Femtosecond Laser Platform?

The FDA 510(k) record lists Technolas Perfect Vision GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VICTUS Femtosecond Laser Platform?

The FDA product code for VICTUS Femtosecond Laser Platform is OOE.

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K200724VICTUS Femtosecond Laser Platform

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