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FDA 510(k)

LIA Pregnancy Test

Numéro K : K171136 · 2017-11-20

DemandeurLia Diagnostics
Date de décision2017-11-20
Code produitLCX
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LIA Pregnancy Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lia Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20 under 510(k) number K171136. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LIA Pregnancy Test?

LIA Pregnancy Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20. The listed applicant is Lia Diagnostics. The 510(k) number is K171136.

When did LIA Pregnancy Test receive FDA 510(k) clearance?

LIA Pregnancy Test received FDA 510(k) clearance on 2017-11-20, under 510(k) number K171136.

Who is the listed applicant for LIA Pregnancy Test?

The FDA 510(k) record lists Lia Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIA Pregnancy Test?

The FDA product code for LIA Pregnancy Test is LCX.

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