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FDA 510(k)

Contact Lens Case Round Glasses

Numéro K : K171163 · 2017-06-27

DemandeurFiftytwoways, Ltd.
Date de décision2017-06-27
Code produitLRX
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Contact Lens Case Round Glasses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fiftytwoways, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27 under 510(k) number K171163. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Contact Lens Case Round Glasses?

Contact Lens Case Round Glasses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27. The listed applicant is Fiftytwoways, Ltd.. The 510(k) number is K171163.

When did Contact Lens Case Round Glasses receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case Round Glasses received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27, under 510(k) number K171163.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case Round Glasses?

The FDA 510(k) record lists Fiftytwoways, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case Round Glasses?

The FDA product code for Contact Lens Case Round Glasses is LRX.

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