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FDA 510(k)

Ceribell Instant EEG Headband

Numéro K : K171459 · 2017-08-21

DemandeurCeribell, Inc.
Date de décision2017-08-21
Code produitGXY
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Ceribell Instant EEG Headband is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ceribell, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-21 under 510(k) number K171459. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ceribell Instant EEG Headband?

Ceribell Instant EEG Headband is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-21. The listed applicant is Ceribell, Inc.. The 510(k) number is K171459.

When did Ceribell Instant EEG Headband receive FDA 510(k) clearance?

Ceribell Instant EEG Headband received FDA 510(k) clearance on 2017-08-21, under 510(k) number K171459.

Who is the listed applicant for Ceribell Instant EEG Headband?

The FDA 510(k) record lists Ceribell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ceribell Instant EEG Headband?

The FDA product code for Ceribell Instant EEG Headband is GXY.

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